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關于儀器驗證，一套完整的儀器設備驗證方案包括4個部分，即4Q認證，分別為：設計確認，DesignQualification，簡稱DQ，確認設備的設計符合用戶需求規(guī)范及相關法規(guī)。安裝確認，InstallationQualification，簡稱IQ，確認儀器文件、部件及安裝過程。運行確認，OperationalQualification，簡稱OQ，確認儀器在空轉狀態(tài)下，在操作的極限范圍內能作正常的運轉。性能確認，PerformanceQualification，簡稱PQ，確認儀...

低溫恒溫恒濕試驗箱是一種滿足低溫低濕的特殊試驗條件的試驗箱，也可以稱之為藥品穩(wěn)定性試驗箱低濕型。低溫恒溫恒濕箱在使用一段時間以后，難免會出現一些各種各樣的小故障，低溫恒溫恒濕試驗箱出現故障時，控制儀表上出現對應的故障顯示提示并有聲訊報警提示。操作人員可以根據提示快速檢查出故障并排除，如若無法按照提示排除故障即可廠家專業(yè)人員解決，以確保試驗的正常進行。1.水箱缺水報警，加滿水依然報警問題及解決方法：一般水箱缺水報警后給水箱加滿水就可以了；如果給水箱加滿水后依然報警，可能是把水箱...

第55屆(2018年春季)全國制藥機械博覽會暨2018(春季)中國制藥機械博覽會(以下簡稱“全國藥機展”)，定于2018年4月20日至22日在重慶博覽中心召開。和往屆一樣，第55屆全國藥機展將由中國制藥裝備行業(yè)協會主辦，北京精博信展覽有限公司承辦，規(guī)劃展覽面積約13萬平方米。隨著展會規(guī)模的不斷壯大，展會度的逐漸提升，全國藥機展更是受到海內外藥機企業(yè)的密切關注，相信在這樣的趨勢下，第55屆全國藥機會還將為我們帶來更多創(chuàng)新的展品，呈現一場行業(yè)盛宴。重慶創(chuàng)測科技將參加2018第55...

一.簡介生化培養(yǎng)箱驗證，是為了證明試驗箱的數據符合國家標準，使其安全可靠。一般驗證IQ/OQ/PQ,也就是3Q驗證，IQ指的是培養(yǎng)箱安裝確認，OQ指的是培養(yǎng)箱運行驗證，PQ指的是培養(yǎng)箱性能驗證。驗證項目主要有溫度波動度，打印機確認，開關門試驗，斷電驗證。二．驗證前準備1.測試設備溫濕度巡檢儀和溫濕度探頭正常；2.出具專業(yè)3Q(IQ/OQ/PQ)報告；3.開機30分鐘左右，試驗箱運行穩(wěn)定；4.布點：擺放好溫濕度探頭的位置，上平面擺放四個角落，中平面擺放在正中間，上平面擺放四個角...

2017已經結束，我們迎來了嶄新的2018，2018年本公司根據客戶需求與反饋對產品做了新的調整，本次調整部分主要有產品的型號，產品尺寸，外型，產品名稱等等，詳細的產品信息會更新在商鋪上，以下是對調整產品的說明。如有疑問!一.藥品穩(wěn)定性試驗箱之前：藥品穩(wěn)定性試驗箱系列型號為CSH-SD-C，有5種標準產品：CSH-111SD-C/CSH-222SD-C/CSH-500SD-C/CSH-700SD-C/CSH-1000SD-C；現在：藥品穩(wěn)定性試驗箱分為標準藥品穩(wěn)定性試驗箱和大...

藥品強光照射試驗箱相關的潛心研究藥品強光照射試驗箱主要用于制藥業(yè)，醫(yī)學，生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光試驗。藥品強光照射試驗箱滿足標準:化學藥物穩(wěn)定性研究技術指導原則:強光照射試驗；產品滿足ICH2003Q1A(R2)、CP2010。藥品強光照射試驗箱外觀大門密封采用雙層硅橡膠密封條，...

全國制藥機械中國制藥機械博覽會自1991年創(chuàng)辦至今已成功舉辦了53屆。伴隨著26年的發(fā)展歷程，博覽會在中國制藥及制藥裝備行業(yè)樹立了*的度，每屆會約有8萬名專業(yè)觀眾前來參觀及選購設備，同時也吸引了國內和國外的千余家制藥裝備廠商參展。第54屆（2017年秋季）全國制藥機械博覽會暨2017（秋季）中國制藥機械博覽會，定于2017年11月6日至8日在長沙會展中心召開。本屆博覽會由中國制藥裝備行業(yè)協會主辦,北京精博信展覽有限公司承。重慶創(chuàng)測科技有限公司出展并取得圓滿結束日期：2017年...

步入式藥品留樣室結構特點1.步入式藥品留樣室具有P.I.D自動演算功能，溫、濕度控制更為、穩(wěn)定2.操作界面可自選中文、英文顯示3.采用進口7寸觸摸屏溫濕度控制器，操作簡便4.箱內溫濕度實時曲線顯示及600天歷史數據查詢功能600天歷史數據USB導出功能。5.50組程式滿足制藥企業(yè)的試驗所需。6.步入式藥品留樣室具有基于以太網的遠程監(jiān)控功能7.步入式藥品留樣室可選配紫外殺菌系統(tǒng)（特別產品定制，訂購時請注明）用戶可自行設定滅菌時間，紫外線殺菌燈置于箱內頂部中央，可對箱體內部進行消...

1.生化培養(yǎng)箱zui簡單的說法就是：生化培養(yǎng)箱可以代替普通的恒溫培養(yǎng)箱！它可以制冷，也可以制熱！而一般的恒溫培養(yǎng)箱只可以制熱。2.一般的食品企業(yè)用不上生化的培養(yǎng)箱對不對？一般做生化的時候就要用到的！具體看你們要檢測什么了？如果就做細菌和大腸菌群，一般恒溫培養(yǎng)箱就可以了！3.關鍵要看環(huán)境溫度是多少，如果培養(yǎng)溫度高于環(huán)境溫度，一般培養(yǎng)箱就可以了，如果培養(yǎng)溫度低于環(huán)境溫度，必須要用生化培養(yǎng)箱，因為它有制冷功能，比如一般霉菌酵母的培養(yǎng)溫度是27度左右，我們就可以用生化培養(yǎng)箱。4.我們...

藥物穩(wěn)定性考察箱穩(wěn)定性試驗1、藥物穩(wěn)定性考察箱穩(wěn)定性試驗的目的：考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產、包裝、儲存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。2、質量管理部門應開展對原料、中間產品及成品質量穩(wěn)定性的考察，根據考察結果來評價原料、中間產品及成品的質量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期和有效期提供數據。3、藥物穩(wěn)定性考察箱穩(wěn)定性試驗的內容：（1）加速破壞試驗，預測樣品的有效期；（2）樣品在規(guī)定的保存條件下觀察若干年限的檢測結果...

近年來我國制藥、生物醫(yī)學行業(yè)快速發(fā)展，對于可程式藥品穩(wěn)定性試驗箱的需求也在不斷擴大，這給市場帶來新的發(fā)展機遇。在此大背景下，我國不少制藥機械設備企業(yè)都紛紛加入到市場的“搶食”中來，國內涌現大批的國產穩(wěn)定性試驗箱設備，在一定程度上擴大了我國可程式藥品穩(wěn)定性試驗箱市場的規(guī)模，給行業(yè)帶來生機與動力，且在一定程度上滿足了醫(yī)藥行業(yè)的需求。專家表示，國產的可程式藥品穩(wěn)定性試驗箱設備雖然近年來發(fā)展迅猛，且具備運行穩(wěn)定、安全、可靠等特點，但仍脫離不了同質化、魚龍混雜、假冒偽劣的瓶頸，而這也是...

1、高低溫試驗箱的溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素，其可以引起機械部件的銹蝕，使金屬鏡面的光潔度下降，引起高低溫試驗箱機械部分的誤差或性能下降;造成高低溫試驗箱光學部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕，產生光能不足、雜散光、噪聲等，甚至儀器停止工作，從而影響高低溫試驗箱的壽命，維護保養(yǎng)時應定期加以校正。2、高低溫試驗箱工作環(huán)境中的塵埃和腐蝕性氣體亦可以影響機械系統(tǒng)的靈活性、降低各種限位開關、按鍵、光電偶合器的可靠性，也是造成必須學部件鋁膜銹蝕的原因之一。3、高低溫試驗箱使...